Klasyfikacja raka piersi
Raki nienaciekające, przedinwazyjne (in situ)
Nowotwory stanowiące około 15% wszystkich raków piersi. Są to bardzo wczesne stadia raka, gdy zmiany nowotworowe ograniczają są do nabłonka, nie naciekają podścieliska, nie stykają się z naczyniami chłonnymi i naczyniami krwionośnymi, nie powodują przerzutów. Raka przedinwazyjnego można stwierdzić jedynie wówczas, gdy usunięta zostanie cała zmiana i zbadana mikroskopowo, czy rzeczywiście nie było inwazji podścieliska. Wśród tej grupy raków wyróżniamy:
- rak wewnątrzprzewodowy (carcinoma intraductale in situ - CDIS) wywodzi się z nabłonka przewodów mlecznych
- rak wewnątrzzrazikowy (carcinoma lobulare in situ - CLIS) wywodzi się z nabłonka zrazików
Raki naciekające
Nowotwory stanowiące około 85% wszystkich raków piersi. Nowotwory te naciekają podścieliska oraz dają przerzuty naczyniami chłonnymi i krwionośnymi. Wśród tej grupy raków wyróżniamy:
- rak przewodowy naciekający (carcinoma ductale infiltrans)
- rak zrazikowy naciekający (carcinoma lobulare infiltrans)
- rak galaretowaty (carcinoma gelatinosum)
- rak rdzeniasty (carcinoma medullare)
- rak brodawkowaty (carcinoma papillare)
- rak cewkowaty (carcinoma tubulare)
- rak gruczołowo-torbielowaty (carcinoma adenoides cysticum)
- rak apokrynalny (carcinoma apocrinale)
- rak z metaplazją (carcinoma c. metaplasia)
Klasyfikacja TNM
Cecha T (tumor=guz)
- Tx - nie można ocenić guza pierwotnego
- T0 - nie stwierdza się obecności guza pierwotnego
- Tis - rak przedinwazyjny (in situ): rak przewodowy (DCIS), rak zrazikowy (LCIS), choroba Pageta bez guza w gruczole piersiowym
- T1 - guz wielkości do 2 cm
- T1a - guz poniżej 0,5 cm
- T1b - guz wielkości 0,5 - 1,0 cm
- T1c - guz wielkości 1,0 - 2,0 cm - T2 - guz wielkości 2,0 - 5,0 cm
- T3 - guz wielkości powyżej 5 cm
- T4 - guz każdej wielkości naciekający ścianę klatki piersiowej lub skórę
- T4a - naciekanie ściany klatki piersiowej (żebra, mięśnie międzyżebrowe, mięsień zębaty przedni, lecz nie mięśnie piersiowe)
- T4b - naciekanie skóry (obrzęk - objaw skórki pomarańczowej, owrzodzenie, guzki satelitarne w skórze tej samej piersi. Za naciekanie skóry nie uważa się: zaciągnięcie skóry, wciągnięcie brodawki i inne nie wymienione jako naciekanie; zmiany te mogą występować w każdym innym stopniu zaawansowania T1, T2, T3)
- T4c - T4a i T4b jednocześnie
- T4c - rak zapalny (carcinoma inflamatorium)
Cecha N (nodules=węzły chłonne okoliczne)
- Nx - nie można ocenić okolicznych węzłów chłonnych
- N0 - nie stwierdza się przerzutów nowotworowych do węzłów chłonnych (przy wycięciu co najmniej 10 węzłów chłonnych
- N1 - obecne przerzuty nowotworowe do węzłów chłonnych po stronie guza; węzły ruchome
- N1a - mikroprzerzuty poniżej 0,2 cm
- N1b - makroprzerzuty powyżej 0,2 cm
- N1bi - makroprzerzuty w 1 - 3 węzłach
- N1bii - makroprzerzuty w 4 i więcej węzłach
- N1biii - naciekanie torebki węzła
- N1biv - makroprzerzuty o wielkości powyżej 2 cm - N2 - obecne przerzuty nowotworowe do węzłów chłonnych po stronie guza; węzły nieruchome w stosunku do siebie lub/i otoczenia
- N3 - obecne przerzuty do węzłów piersiowych wewnętrznych po stronie guza
Cecha M (metastases=przerzuty odległe)
- Mx - nie można ocenić przerzutów odległych
- M0 - nie stwierdza się obecności przerzutów odległych
- M1 - stwierdza się przerzuty odległe
Stopień zaawansowania klinicznego określony na podstawie klasyfikacji TNM:
STOPIEŃ | T | N | M | STADIUM |
0 | Tis | N0 | M0 | In situ |
1 | T1 | N0 | M0 | miejscowe |
IIA IIB | T0 T1 T2 T2 T3 | N1 N0 N0 N1 N0 | M0 M0 M0 M0 M0 | regionalne wczesne |
IIIA IIIB | T0 T1 T2 T3 T3 T4 T1-4 | N2 N2 N2 N1 N2 N1-3 N3 | M0 M0 M0 M0 M0 M0 M0 | regionalne późne |
IV | T1-4 | N1-3 | M1 | uogólnione |
Czynniki prognostyczne
Zasadniczym kryterium prognostycznym w raku piersi jest zaawansowanie wg klasyfikacji TNM. Najsilniejszym czynnikiem rokowniczym jest stan regionalnych węzłów chłonnych. Wielkość guza jest ściśle związana z prawdopodobieństwem wystąpienia wznowy guza, obecnością przerzutów do węzłów chłonnych i zgonu. Cechą korzystną rokowniczo jest obecność receptorów estrogenowych i progesteronowych. Do innych czynników należy typ histologiczny, stopień złośliwości histologicznej wg skali Richardsona-Bloom'a. Żaden czynnik, zarówno rozpatrywany pojedyńczo jak i w powiązaniu z innymi nie jest w stanie dokładnie określić przebiegu choroby.
W badaniach klinicznych ocenia się także inne czynniki, o różnej wartości rokowniczej: protoonkogeny, onkogeny, geny supresorowe orz ich produkty: EGFR, c-erbB-2, c-myc, ps2, p53, MDR-1, BRCA-1, BRCA-2, markery aktywności proliferacyjnej guza: indeks mitotyczny (MI), indeks znakowanej tymidyny (TLI), frakcja komórek w fazie S (SPF), PCNA, Ki-67; ploidia DNA, markery angiogenezy; markery wysokiego ryzyka przerzutowania: katepsyna-D, nm-23, aktywator plazminogenu (UPA)..